Маленькая Вероника Хылковская нуждается в лечении редкого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии. Для спасения девочки необходим всего один укол специального препарата.
Вероника Хылковская родилась 27 июля 2020 года, а в ноябре 2022 года в «Республиканском научно-практическом центре «Мать и дитя» ей был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия 3 типа (СМА 3 типа).
СМА — наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. Интеллект при СМА остается полностью сохранным и развивается так же, как у здоровых людей.
Остановить болезнь может препарат ZOLGENCMA, стоимость — 1,82 миллиона долларов США. Выплатить такую сумму самостоятельно родители девочки не могут. Поэтому объявлен сбор средств на лечение Вероники.
Родители просят об оказании любой посильной помощи и поддержки: как финансовой, так и информационной.
